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食藥監(jiān)局部署推進(jìn)實(shí)施《醫(yī)療器械召回管理辦法》

    近日,市食藥監(jiān)局轉(zhuǎn)發(fā)了省局關(guān)于貫徹《醫(yī)療器械召回管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的通知,就推進(jìn)實(shí)施《醫(yī)療器械召回管理辦法》進(jìn)行部署。

  《辦法》明確境內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)人或者備案人、進(jìn)口醫(yī)療器械的境外制造廠商在中國(guó)境內(nèi)指定的代理人是實(shí)施醫(yī)療器械召回的主體。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《辦法》的規(guī)定建立健全醫(yī)療器械召回管理制度,完善質(zhì)量管理體系,收集醫(yī)療器械安全相關(guān)信息,對(duì)可能的缺陷產(chǎn)品進(jìn)行調(diào)查、評(píng)估,及時(shí)召回缺陷產(chǎn)品。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)主動(dòng)履行問(wèn)題產(chǎn)品召回義務(wù),按照有關(guān)要求或根據(jù)產(chǎn)品不良事件等信息對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估,確定醫(yī)療器械產(chǎn)品存在缺陷的,由生產(chǎn)企業(yè)主動(dòng)實(shí)施召回。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)拒召回醫(yī)療器械的,依據(jù)《條例》規(guī)定,由縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,沒(méi)收違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)或者使用的醫(yī)療器械;違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)或者使用的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬(wàn)元的,并處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款;貨值金額1萬(wàn)元以上的,并處貨值金額5倍以上10倍以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),直至吊銷醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

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